【摘 要】
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目的 基于网络药理学探讨肾元颗粒治疗糖尿病肾病的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台收集肾元颗粒药物成分及作用靶点;通过GeneCards、OMIM、PharmGKB、TTD和DrugBank数据库收集糖尿病肾病靶标基因,将药物和疾病靶点取交集得到该方治疗糖尿病肾病交集靶点;采用Cytoscape 3.7.2软件构建肾元颗粒成分-交集靶点-疾病网络;采用STRING数据库分析交集靶点构建蛋白互作网络;采用CytoNCA拓扑属性构建关键靶点蛋白拓扑图,根据节点度值和中介中心度值对交集基因靶点及
【机 构】
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湖北中医药大学中医临床医学院,湖北武汉430061;湖北省中医院肾内科,湖北武汉430061
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目的 基于网络药理学探讨肾元颗粒治疗糖尿病肾病的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台收集肾元颗粒药物成分及作用靶点;通过GeneCards、OMIM、PharmGKB、TTD和DrugBank数据库收集糖尿病肾病靶标基因,将药物和疾病靶点取交集得到该方治疗糖尿病肾病交集靶点;采用Cytoscape 3.7.2软件构建肾元颗粒成分-交集靶点-疾病网络;采用STRING数据库分析交集靶点构建蛋白互作网络;采用CytoNCA拓扑属性构建关键靶点蛋白拓扑图,根据节点度值和中介中心度值对交集基因靶点及化合物成分进行排序;借助R语言对关键靶点行GO生物学过程和KEGG代谢通路分析.结果 筛选得到肾元颗粒化合物成分35种,预测作用靶点292个,药物与糖尿病肾病交集靶点数67个;将交集蛋白上传至STRING数据库,获得55个交集蛋白;关键靶点拓扑图显示前3个化合物成分是槲皮素、7-O-甲基异丁香酚、山柰酚;关键靶点是蛋白激酶B、血管内皮生长因子A、表皮生长因子受体;GO富集分析显示主要涉及G蛋白偶联受体等生物过程,突触前膜、后膜等细胞成分;G蛋白偶联胺受体活性等分子功能;KEGG代谢通路富集分析结果显示主要涉及刺激神经组织作用通路等.结论 初步验证了肾元颗粒组方合理性及其治疗糖尿病肾病科学性,并为深入探讨肾元颗粒治疗糖尿病肾病机制奠定理论基础.
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