【摘 要】
：
黄烷酮3-羟化酶(F3H)、黄酮醇合成酶(FLS)和花青素合成酶(ANS)是植物2-酮戊二酸依赖性双加氧酶(2-ODD)超级家族中的成员,在植物类黄酮生物合成途径中起着重要的作用.本研究利用生物信息学的方法,从红花基因组数据库中共筛选鉴定16个类黄酮生物合成通路上的2-ODD基因,这些基因编码蛋白的长度为283(CtFLS2)～442 aa (CtANS6),分子质量为32062.05 (CtFLS2)～48245.49 Da (CtANS6),其编码蛋白均为亲水性蛋白.系统进化将其分为3个亚家族,保守基
【机 构】
：
吉林农业大学生命科学学院,生物反应器与药物开发教育部工程研究中心,吉林长春130118
论文部分内容阅读
黄烷酮3-羟化酶(F3H)、黄酮醇合成酶(FLS)和花青素合成酶(ANS)是植物2-酮戊二酸依赖性双加氧酶(2-ODD)超级家族中的成员,在植物类黄酮生物合成途径中起着重要的作用.本研究利用生物信息学的方法,从红花基因组数据库中共筛选鉴定16个类黄酮生物合成通路上的2-ODD基因,这些基因编码蛋白的长度为283(CtFLS2)～442 aa (CtANS6),分子质量为32062.05 (CtFLS2)～48245.49 Da (CtANS6),其编码蛋白均为亲水性蛋白.系统进化将其分为3个亚家族,保守基序分析发现该家族成员均含有H-x-D-xn-H和R-x-S两个保守残基,对上游2000 bp区域顺式作用元件分析显示该家族基因受到光、温度等环境因素及水杨酸、茉莉酸甲酯等植物激素的调控,利用qRT-PCR技术揭示了红花类黄酮生物合成通路上的2-ODD家族基因成员在红花不同花期及叶片中的差异表达.本研究可为深入挖掘红花类黄酮生物合成途径上的2-ODD基因的功能奠定基础.
其他文献
采用多种色谱技术从越南槐根茎中分离得到了25个喹诺里西啶类生物碱(包括苦参碱型1～14、鹰爪豆碱型15～17、金雀花碱型18～23、其他型24和25),并依据理化性质及NMR、MS波谱数据鉴定了化合物的结构.其中12-(1-乙酰氧基乙基)-金雀花碱(23)为新的金雀花碱型衍生物,化合物13、16、17和24为首次从越南槐根茎中分离得到.化合物1、6、19和20可明显抑制脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7释放NO,IC50值分别为39.86土0.65、23.66±0.37、34.56±0.45
研发能阻断免疫检查点程序性死亡分子1/程序性死亡配体1 (PD-1/PD-L1)相互作用的小分子药物是下一代肿瘤免疫疗法的新方向.本研究对金丝桃苷下调非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中PD-L1表达发挥抗肿瘤作用及机制进行了研究.利用Western blot、流式细胞术、PD-1/PD-L1相互作用分析检测金丝桃苷对NSCLC细胞内和细胞膜表面PD-L1蛋白表达水平的影响;荧光定量PCR和Western blot检测金丝桃苷对PD-L1 mRNA和c-Myc蛋白的影响;细胞阻抗法和结晶紫法检测金丝桃苷对共培
建立液质联用(UPLC-MS/MS)方法同时测定橘红中7个成分(绿原酸、芦丁、芸香柚皮苷、橙皮苷、甜橙黄酮、川陈皮素、橘皮素)的含量.采用Shim-pack GIST C 18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.0 μtm),以乙腈(A)-0.1％甲酸水(B)为流动相,进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.4 mL.min-1,进样量为1 μL,分析时间为12 min.采用电喷雾电离源(ESI源),以多重反应监测模式正负离子检测.所测7种化学成分在测定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9973
探讨骆驼蓬对高糖诱导的视网膜血管内皮细胞管道形成的调节作用及其机制.建立高糖诱导的视网膜血管内皮细胞模型,将细胞分为:正常组(葡萄糖浓度为5.5 mmol·L-1)、模型组(葡萄糖浓度为25 mmol·L-1)、骆驼蓬给药高、低剂量组(葡萄糖浓度为25 mmol·L-1+不同剂量骆驼蓬).内皮管道形成方法观察细胞管道形成状态.网络药理学方法筛选骆驼蓬治疗糖尿病视网膜病变的药效成分、靶点和通路.Real-time PCR法验证骆驼蓬治疗糖尿病视网膜病变相关靶点的mRNA表达水平.内皮管道形成实验结果显示,与
采用溶剂提取法,Diaion HP-20大孔树脂、CHP20/P120 MCI、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、硅胶及制备高效液相等色谱方法对侧蒿的乙醇提取物进行分离纯化,得到5个化合物,根据质谱、核磁共振谱以及X-ray单晶衍射等数据确定了它们的结构,分别为侧蒿缩醛(1)、7-羟基-6-甲氧基香豆素(2)、6,7-二甲氧基香豆素(3)、咖啡酸(4)和4\',5,7-三羟基黄酮(5).其中,化合物1为新化合物.采用甲基噻唑蓝法(MTT)测试了化合物1～5对四种细胞株(人肝癌细胞HepG2、人非
为了研究芫花-甘草配伍禁忌,本文探索了其增溶增毒本质.本实验采用色谱、场发射扫描电子显微镜、MTT细胞毒性评价等方法研究芫花乙酸乙酯部位单煎及其与甘草酸共煎的主要化学成分、形貌学和毒性变化,以期明确芫花-甘草配伍禁忌的本质,为芫花-甘草配伍禁忌的研究提供新思路.结果 显示,通过高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测,芫花乙酸乙酯部位与甘草酸共煎煮后的毒性成分芫花酯甲的溶出量达54.8％,而单煎的芫花乙酸乙酯部位则未检测到芫花酯甲色谱峰;
甲型H1N1流感严重影响人类的健康和破坏全球经济发展,抗菌肽urumin可特异性结合H1N1病毒血凝素(hemagglutinin,HA)蛋白的保守茎部,但其结合位点和作用机制尚不明确.本研究通过分子对接和ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)实验研究urumin与HA蛋白作用可能的结合位点、关键氨基酸,提示HA残基His32(HA1)、Asp19 (HA2)和Trp21 (HA2)是HA与urumin作用的关键残基.Urumin的Arg4、Asn9和Cys16
2型糖尿病是一种常见的糖尿病,对于糖尿病患者而言,由于身体机能受损导致其伤口不能正常愈合,可能引起严重后果.糖胺聚糖(GAGs)广泛存在于皮肤组织中,由于其糖醛酸C6异构化和不同硫酸基取代,GAGs的结构较为复杂,目前尚未对糖尿病患者皮肤中GAGs的精细结构进行研究.本研究通过液相-质谱联用技术(LC-MS/MS)对链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病小鼠皮肤中GAGs精细结构进行表征.动物实验操作均遵循中国海洋大学动物伦理委员会的规定.结果 表明,STZ-诱导型糖尿病小鼠皮肤中透明质酸(HA)含量显著低于
采用代谢组学方法探究炙淫羊藿温肾助阳和炮制增效机制.建立氢化可的松诱导的大鼠肾阳虚证模型,基于UPLC-Q-TOF-MS (ultra-performance liquid chromatography with quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry)代谢组学方法,联合多元统计分析和单变量统计分析,筛选并鉴定血浆、尿液样品中与肾阳虚相关的潜在生物标志物,分析羊脂油组、淫羊藿生品组、淫羊藿加热品组、淫羊藿炙品组改善肾阳虚证的代谢调控机制.结果
三聚氯氰类连接子可用于环化多肽分子,但其并未应用于富含二硫键且氨基酸残基更多的α-芋螺毒素中.本研究通过赖氨酸辅助三聚氯氰连接子以28.92％～52.00％的产率高效合成环肽c[A10L]PnIA-1～4;活性评价结果表明c[A10L]PnIA-1对α7和α3β2烟碱型乙酰胆碱受体的IC50值相比于本体肽分别有5倍与7倍的升高,其亚型选择性得到保持;圆二色谱结果表明,环化后多肽二级结构无显著变化.该方法与芋螺毒素常用的首尾环化方法相比,具有反应快且产率高的优点,有望进一步应用于多种α-芋螺毒素的环化研究.