【摘 要】
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目的 了解多发性骨髓瘤(MM)患者中13号染色体缺失情况,分析13号染色体部分缺失在MM中的临床价值.方法 采用荧光原位杂交(FISH)技术检测38例MM患者骨髓标本中Rb-1基因和13q14
【机 构】
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山西医科大学研究生处,山西医科大学第二医院血液科,山西省肿瘤医院血液科
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目的 了解多发性骨髓瘤(MM)患者中13号染色体缺失情况,分析13号染色体部分缺失在MM中的临床价值.方法 采用荧光原位杂交(FISH)技术检测38例MM患者骨髓标本中Rb-1基因和13q14位点的缺失;采用Fisher确切概率法分析13号染色体部分缺失与患者确诊时临床特征间关系.结果 在38例MM患者中,13号染色体部分缺失20例,其中仅Rb-1基因缺失4例,仅13q14位点缺失2例,两位点同时缺失14例.Fisher确切概率法分析显示13号染色体长臂缺失(del 13q14)与患者血清乳酸脱氢酶升高及国际分期系统(ISS)有关.结论 Rb-1基因和13q14位点的缺失在MM中均较为常见,13号染色体部分缺失对MM的生物学行为有一定影响,del(13q14)在MM中的意义有待进一步探讨;FISH是一种在分析MM患者13号染色体异常方面较为快速、准确和敏感的方法.
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