【摘 要】
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分别于１９９４年３月和１９９５年３月从同一棉田，采集分离了４８个大丽轮枝菌菌株．应用ＲＡＰＤ技术，从２４０个随机引物中筛选了１７个扩增效果好的引物，对供试菌株进行了ＤＮＡ指纹分析．结果表明：１７个引物对４８个菌株扩增出１２０条ＤＮＡ分子片段
【机 构】
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云南农业大学云南省植物病理重点实验室,澳大利亚悉尼大学生命科学学院分子遗传学实验室
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分别于１９９４年３月和１９９５年３月从同一棉田，采集分离了４８个大丽轮枝菌菌株．应用ＲＡＰＤ技术，从２４０个随机引物中筛选了１７个扩增效果好的引物，对供试菌株进行了ＤＮＡ指纹分析．结果表明：１７个引物对４８个菌株扩增出１２０条ＤＮＡ分子片段，其中４３条分子片段为多态带，占３５．８３％．将扩增结果输入计算机，用ＰＨＹＬＩＰ分析软件（３．５版本），ＵＰＧＡＭＥ程序进行类聚分析，结果表明９５年的５个菌株与其它菌株存在明显的遗传差异
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