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通过组胺H<sub>2</sub>受体的拮抗作用来抑制酸分泌已经彻底解决了消化溃疡的治疗问题.然而,刺激酸分泌的途径是复杂的,涉及到几种刺激物,致使这种方法受到限制.胃壁细胞顶端膜上的H<sup>+</sup>/K<sup>+</sup>-ATP酶作为HCl分泌的最后一步的确定和特性对更有效的药理学干预提供了一个新靶.取代的苯并咪唑化合物(如奥美拉唑,图1,la)是需要酸活化的前药,可以共价失活H<sup>+</su