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目的
探索吲哚菁绿(ICG)评估胰腺癌新辅助化疗疗效的价值。
方法采用细胞计数试剂盒(CCK-8)分别观察ICG和吉西他滨(GEM)对胰腺癌细胞的毒性作用和化疗作用。ICG分别与人胰腺癌细胞株ASPC-1和PANC-1共同孵育4 h后，采用高检测灵敏度的光学成像系统(IVIS)观察两种细胞摄取ICG的情况。建立胰腺癌裸鼠皮下种植瘤模型，分为磷酸盐缓冲液(PBS)＋ICG注射组和GEM＋ICG注射组，PBS(100 mg/kg)或GEM(100 mg/kg)注射24 h后再次注射7 μg/ml的ICG 200 μl，采用IVIS的BLI功能动态观察肿瘤组织内的荧光强度，并进行对比分析。
结果ICG细胞毒性小，分散性及光稳定性良好，可以由近红外光激发。IVIS检测ICG能够被胰腺癌细胞摄取并在细胞水平成像。在ASPC-1细胞中，实验组与对照组荧光强度值比较[(2.437±0.039)×107比(0.564±0.327)×107，P<0.05)]；在PANC-1细胞中，实验组和对照组荧光强度值比较[(2.831±0.029)×107比(0.376±0.019)×107，P<0.05]。IVIS动态测量荷瘤裸鼠肿瘤荧光强度，在第4、5、6小时，实验组肿瘤区域的荧光强度均强于对照组(P<0.05)。
结论ICG体内外均能与胰腺癌细胞结合并成像，可用于胰腺癌的分子显像和新辅助化疗疗效的评估。