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慢性乙肝和丙肝的治疗性疫苗正在研究中，作为长期抗病毒治疗或仅仅是部分有效治疗的替代者，它们应能激活患者的免疫系统以与病毒抗争并最终控制病毒。治疗性疫苗接种的范例是除了激活体液免疫应答外，还要强效诱导抗病毒关键抗原的T细胞应答。作者评估了由乙肝表面抗原（ HBsAg ）和核心抗原（ HBcAg ）以及皂苷为基础的ISCOMA-TRIXTM 佐剂所组成的新疫苗配方在C57BL／6小鼠中刺激T和B细胞应答的能力和在同源HBV转基因（ HBVtg ）中破坏耐受性的能力。在C57 BL／6小鼠中，根据IFN-γ、TNF-α和IL-2的染色测定疫苗诱导了多功能的HBsAg 与HBcAg 特异性 CD8＋T 细胞，诱导了抗这两种抗原的高滴度抗体。接种HB-sAg的动物在接种后两周诱导了脾内强有力的HB-sAg和HBcAg特异性CD8＋T细胞应答，诱导了肝内HBcAg特异性CD8＋T细胞应答以及抗HBs的血清阳转。此外，接种还减少了HBVta小鼠肝中HBcAg的表达，从而未引起肝的损伤。总之，此研究证明新疫苗配方在免疫耐受、慢性HBV感染小鼠模型中具有治疗效果。