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利用2，4-二硝基氟苯为柱前衍生试剂，建立了测定山黧豆中毒索β-N-草酰基-L-α，β-二氨基丙酸（简称β-ODAP）及其无毒性的异构体α—N-草酰基-L-α，β-二氨基丙酸（简称α-ODAP）的恒组分洗脱高效液相色谱方法。利用固相萃取进行样品预处理并优化了流动相的pH值，利用Hyperehem和Gaussian 98优化得到二者的空间结构并计算了它们的极性，从理论上解释了两个异构体的色谱行为。最佳色谱条件是固定相C18，5μm，15mm×4．6mm，流动相为25mmol／L KH2PO4／乙腈