【摘 要】
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目的：探讨刺老苞根皮黄酮类化合物对MC3T3-E1成骨细胞骨保护素（OPG）和核因子κB受体激活因子配体（RANKL）mRNA基因表达的影响。方法：体外培养MC3T3-E1成骨细胞,分别加入含0 mol.L^-1
【机 构】
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中央民族大学中国少数民族传统医学研究院,中国中医科学院望京医院骨伤科研究所
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目的：探讨刺老苞根皮黄酮类化合物对MC3T3-E1成骨细胞骨保护素（OPG）和核因子κB受体激活因子配体（RANKL）mRNA基因表达的影响。方法：体外培养MC3T3-E1成骨细胞,分别加入含0 mol.L^-1、10^-8mol.L^-1、10^-7mol.L^-1、10^-6mol.L^-1刺老苞根皮黄酮类化合物的培养液,48h及96h后分别提取细胞总mRNA,用RT-PCR方法分析OPG/RANKL的mRNA的表达,进行半定量分析。结果：培养48h后,与对照组比较,刺老苞根皮黄酮类化合物增强了OPG
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