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研究工作阐述了毫微囊的制备及冻干条件，并进行了毫微囊的再分散性实验，测定了毫微囊的粒度分布和药物包封率。家兔静脉注射阿克拉霉素A毫微囊后，血药浓度表明其符合二室开放模型，与阿克拉霉素A注射液相比，阿克拉霉素A毫微囊在家兔体内的消除半衰期较长，（前者t1/2(β)=10.25h,Auc=81.88mg/L·h;后者t1/2(β）=17.04h,Auc=106.74mg/L·h），而且阿克拉霉素A包于聚氰基丙烯酸正丁酯毫微囊后改变了其在大鼠体内的组织分布。结果表明：阿克拉霉素A在肺、胸腺、