【摘 要】
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为了挖掘红麻抗根结线虫的相关基因,探索红麻与根结线虫互作的分子机理,在本实验室前期己通过转录组测序获得红麻抗根结线虫相关基因NPR1的基础上,本研究采用PCR和RACE技术从
【机 构】
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海南大学植物保护学院,海口, 570228;海南省农业科学院植物保护研究所,海南省植物病虫害防控重点实验室,海口,571100
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为了挖掘红麻抗根结线虫的相关基因,探索红麻与根结线虫互作的分子机理,在本实验室前期己通过转录组测序获得红麻抗根结线虫相关基因NPR1的基础上,本研究采用PCR和RACE技术从红麻中克隆获得NPR1基因全长序列,命名为HcNPR1.HcNPR1基因的cDNA全长为2 058bp,其基因开放阅读框(ORF)1 776bp(Chr:164～1 939),HcNPR1蛋白质共编码含591个氨基酸,其等电点(pI)为6.02,分子量为65.321 ku.红麻HcNPR1基因具有其它植物NPR1基因所共有的4个保守结构域.Real-time RT-PCR结果表明,1 mmol/L茉莉酸(JA)、1 mmol/L水杨酸(SA)和2 mmol/L乙烯(ET)胁迫后HcNPR1基因的表达量在红麻中均发生明显变化,且JA和ET诱导HcNPR1基因的表达效果明显强于SA,JA和ET处理红麻均在6h时HcNPR1基因的表达量达到最大,而SA对HcNPR1基因的诱导响应最强烈的时间在12 h时.3种激素诱导趋势均呈现出先快速增加后减弱,因此推测Hc/NPR1基因在红麻对根结线虫的抗性反应中起着一定作用.本研究结果可为今后抗根结线虫红麻品种遗传改良和红麻根结线虫病防控提供理论依据.
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