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为建立一种快速、准确地检测兔多杀性巴氏杆菌（Pm）的环介导等温扩增（LAMP）方法，本研究利用设计的4条特异性引物，在链置换DNA聚合酶的作用下，优化反应条件，并进行特异性和敏感性试验。结果表明，建立的LAMP扩增反应可以在70min内完成；具有良好的特异性；敏感性为普通PCR的10倍，最低可以检测量为16cfu的DNA；采用建立的LAMP方法对27份经PCR检测Pm阳性的样品进行检测，结果均呈阳性。该方法的建立为Pm在临床上的快速检测提供了一种新的技术手段。