【摘 要】
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目的探讨DC2.4表面分子表达水平与RelB基因表达间的关系。方法用RPMI1640完全培养液培养DC2.4细胞系,光学显微镜观察培养细胞的形态特征;透射电镜观察DC2.4的细胞结构;流式细
【机 构】
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南方医科大学南方医院检验医学中心,南方医科大学南方医院风湿科
【基金项目】
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广东省自然科学基金(04020404)~~
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目的探讨DC2.4表面分子表达水平与RelB基因表达间的关系。方法用RPMI1640完全培养液培养DC2.4细胞系,光学显微镜观察培养细胞的形态特征;透射电镜观察DC2.4的细胞结构;流式细胞术分析DC2.4的表面标记(MHC-II、CD86和CD40);RT-PCR检测DC2.4的RelB表达水平。结果光镜观察DC2.4细胞表面有明显的树突状突起,形态极不规则;透射电镜显示DC2.4细胞内含许多质地均匀的脂滴,可见吞噬小泡样的结构。流式细胞术显示MHC-II类分子和CD40呈低水平表达,而CD86分子却呈高水平表达;RT-PCR结果显示RelB呈低水平表达,与骨髓源性DC中的未成熟状态DC的RelB表达水平接近。结论DC2.4具有强吞噬功能,其表面CD40分子和细胞内RelB基因均呈低水平表达,提示DC2.4是一种未成熟状态的细胞系。
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