【摘 要】
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目的评价回生口服液治疗PLC的有效性与安全性。方法将63例中晚期PLC随机分为治疗组32例和对照组31例,2组均行TACE术,治疗组同时口服回生口服液,4周为1疗程,治疗1～2个疗程后观
【机 构】
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河南汝阳县人民医院外一科,河南省中医院肿外科
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目的评价回生口服液治疗PLC的有效性与安全性。方法将63例中晚期PLC随机分为治疗组32例和对照组31例,2组均行TACE术,治疗组同时口服回生口服液,4周为1疗程,治疗1～2个疗程后观察疗效。结果 2组对肿瘤病灶疗效的有效率分别为53.13%和29.03%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组;治疗组治疗后生存质量较治疗前的提高率与稳定率分别为50.00%和34.38%,而对照组为32.25%和25.81%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论回生口服液
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