【摘 要】
：
目的 研究Hippo信号通路对结核分枝杆菌(BCG)感染肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)A549的免疫调控机制.方法 体外培养A549细胞,随机分为对照组、MST1/2抑制剂(XMU-MP-1)组、BCG组、XM
【机 构】
：
武汉市肺科医院 结核科,湖北 武汉 430038;武汉市金银潭医院,结核科,湖北 武汉 430038;武汉市金银潭医院,消化科,湖北 武汉 430038
论文部分内容阅读
目的 研究Hippo信号通路对结核分枝杆菌(BCG)感染肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)A549的免疫调控机制.方法 体外培养A549细胞,随机分为对照组、MST1/2抑制剂(XMU-MP-1)组、BCG组、XMU-MP-1+BCG组.用含有5μmol·L-1 XMU-MP-1抑制剂的培养液培养XMU-MP-1组和XMU-MP-1+BCG组细胞,并用BCG感染BCG组和XMU-MP-1+BCG组,对照组正常培养.以MTT实验检测细胞增殖率,以蛋白质印迹(WB)法分析Hippo信号通路核心蛋白哺乳动物不育系20样激酶1(MST1)、p-Mst1、lats1、p-lats1蛋白表达;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞IL-8、IL-12A、TNF-αmRNA表达;透射电镜、流式细胞术观察细胞凋亡情况;以蛋白质印迹(WB)法检测细胞中Bax、Bcl-2、cleaved-caspase3、Yes相关蛋白(YAP)、PDZ结合域的转录共刺激因子(TAZ)蛋白表达.结果 对照组、BCG组、XMU-MP-1组和XMU-MP-1+BCG组的p-Mst1蛋白分别为0.52±0.07,1.03±0.23,0.22±0.04,0.48±0.06;p-lats1蛋白表达分别为0.51±0.06,0.82±0.05,0.26±0.02,0.43±0.08,IL-8 mRNA分别为1.03±0.08,1.84±0.15,0.69±0.23,0.89±0.12,IL-12A mRNA分别为1.04±0.05,1.73±0.29,0.67±0.14,0.85±0.06,TNF-αmRNA分别为1.02±0.07,1.68±0.25,0.39±0.18,0.78±0.09,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 抑制Hippo信号通路能够提高A549抗BCG感染的能力,其可能通过调控下游YAP/TAZ蛋白实现.
其他文献
目的 研究红景天苷通过缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)介导的自噬抵抗骨细胞凋亡的作用机制及对绝经后骨质疏松患者的影响.方法 (1)将纳入的绝经后骨质疏松患者随机分为2组:对照
心血管风险作为2型糖尿病慢性并发症之一,是导致患者死亡的主要原因.随着心血管结局临床试验的广泛开展和对于降糖药物心血管结局试验认识的不断深入,此文旨在阐述当前对我国
药物临床试验期间可疑且非预期严重不良反应快速报告是实施临床试验期间药物警戒的重要手段.通过对目前我国药物临床试验期间可疑且非预期严重不良反应快速报告存在的问题进
在星敏感器工作过程中,星点目标亚像元质心定位的准确性直接影响星识别的准确性,同时也决定了星敏感器姿态测量的有效性.带阈值的质心法是星点目标细分定位的较理想方法,具有
目的 探究黄杞苷对肺癌细胞A549增殖及凋亡影响并探讨其作用机制.方法 将肺癌细胞A549随机分为对照组(生理盐水)和低、中、高剂量实验组(1,5,10 mmol·L-1黄杞苷).给药48 h后
目的 研究人参活性成分原人参二醇(Protopanaxdiol,PPD)对非小细胞肺癌的抑制作用及机制.方法 将人非小细胞肺癌A549细胞分为对照组(等量二甲基亚砜DMSO)和实验组(30μg·mL-
随着电力系统的市场化改革,发电企业已经成为经济利益独立的发电商,并在"公平、公正、公开"的原则下参与竞价上网.这种变革使得发电企业对现代管理技术和信息技术的需求大大
本文针对汽车制造业客户关系管理的现状与问题进行分析。建立客户关系管理系统的功能模型, 详细论述了系统的目标、结构、功能和关键技术,从而,提出了汽车制造业客户关系管理
通过对MES的定位分析和功能模型分解,构建了基于组件技术与DNC网络的制造执行系统.根据典型案例的应用需求,提出了可控制生产模式,该模式保证了车间生产活动有序高效地进行。
目的 研究山奈酚对乳腺癌SK-BR-3细胞的增殖及诱导凋亡的作用及机制.方法 实验分为对照组和低、高剂量实验组,低、高剂量实验组SK-BR-3细胞以30,60μmol·L-1山萘酚处理,对照