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建立了扩增invA基因检测沙门氏菌的PCR方法,对收集的50个血清型123株沙门氏菌及7种27株非沙门菌进行PCR,2%琼脂糖电泳检查,结果所有沙门氏菌都扩增出了300bp的特异性产物,非沙门氏菌都未扩增出此目的条带。产物的特性由slotblot杂交进一步证实。通过电泳判定结果,该法可检出扩增体系中10pg染色体DNA及10^2cfu的纽波特沙门氏菌50029。为下步克隆而设计的两个酶切点对引物