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血友病是一种因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。并以凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏为特征的甲型最为常见，自发的关节内出血是该型血友病的特征性临床表现，反复的关节内出血，导致关节软骨广泛破坏、滑膜增生，以及邻近组织的反应性改变，形成血友病性骨关节病，从而造成患者不同程度的运动功能障碍，致残率高。随着人工关节材料质量的改进和手术技能的提高，