舍曲林联合无抽搐电休克治疗躯体形式障碍临床疗效观察

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目的 了解舍曲林联合无抽搐电休克治疗躯体形式障碍的疗效和安全性.方法 将60例躯体形式障碍患者根据其治疗方式分为两组,每组30例.两组均予以舍曲林治疗,观察组在此基础上联合无抽搐电休克治疗.观察4周.于治疗前后采用汉密顿抑郁量表、症状自评量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗前两组汉密顿抑郁量表、症状自评量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周、2周及4周末,两组均较治疗前显著降低(P<0.05或0.01),观察组显著低于对照组(P0.05).结论 舍曲林联合无抽搐电休克治疗能显著改善躯体形式障碍患者的躯体症状及不良情绪,疗效显著,安全性高.
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