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培养无线粒体ＤＮＡ的ρ°２０６细胞，观察其生长特性，应用电镜化学方法及检测ＭＴＴ代谢率观察线粒体活性。结果发现：ρ°２０６细胞具有嘧啶依赖性，血清中微量的密度即可支持其生长增殖成克隆。在选择培养基中ρ°２０６细胞第５天大量死亡，第１２天左右完全死亡，台盘蓝染色证实选择培养第６天以后已无活细胞存在。