【摘 要】
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<正>《药品管理法》第20条规定:医疗单位购进药品,必须执行质量验收制度。实施《药品管理法》后我院组成了以副主任药师、主管药师为主的质检小组,主要任务是:①药品入库前认
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<正>《药品管理法》第20条规定:医疗单位购进药品,必须执行质量验收制度。实施《药品管理法》后我院组成了以副主任药师、主管药师为主的质检小组,主要任务是:①药品入库前认真进行验收,检查质量、数量和包装。②对药房和库房存放的药品检查有无过期失效、变质等情况。③毒,麻、精神药品的管理和使用情况。④处方制度执行情况。 验收检查方法主要是:1.检查药品包装,包装必须按规定贴有标签并附有说明书,注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项等。如无批准文号按假药处理不得进库。如无生产批号则不能验收。其他如分装药品、有效期药品、进口药品等,按上级有关规定执行。
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