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目的构建FGFl9基因启动子区荧光素酶报告基因质粒，并研究分析其启动子区的转录活性和结合元件。方法设计特异性引物PCR扩增基因组DNA，得到长为3323bp的FGFl9基因启动子区片段，将此PCR产物插入荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic Vector，获得全长为3323bp的FGFl9基因启动子区荧光素酶报告基因质粒。在此基础上设计特异性引物，构建5’端系列缺失荧光素酶报告基因质粒。通过瞬时转染实验检测所构建质粒的相对荧光素酶活性，分析不同启动子区片段对FGFl9基因转录活性的影响，并用软件预测影