伊立替康联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌临床观察

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目的 观察伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效以及不良反应.方法 病理学或细胞学确诊的初治Ⅳ期NSCLC患者30例,男18例,女12例,年龄33-76(中位年龄55)岁,KPS评分>70.给予开普拓联合顺铂治疗,至少2周期以上,可评价疗效及不良反应.结果 全组PR 7例,SD 21例,PD 2例,总有效率为23.3%.主要不良反应为延迟性腹泻和粒细胞减少.结论 开普拓每周给药联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好.
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