【摘 要】
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应用RT-PCR方法从麻鸡副黏病毒ZH-1株中扩增HN基因并克隆入pGEM-T载体,经序列测定、分析,结果显示ZH-1株HN基因与NDV国家标准强毒F48E9株的核苷酸、氨基酸序列同源性均达到92
【基金项目】
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国家自然科学基金（30571375）
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应用RT-PCR方法从麻鸡副黏病毒ZH-1株中扩增HN基因并克隆入pGEM-T载体,经序列测定、分析,结果显示ZH-1株HN基因与NDV国家标准强毒F48E9株的核苷酸、氨基酸序列同源性均达到92%。将HN基因克隆入真核表达载体pCI-neo,构建真核表达质粒pC-IHN,转染Vero细胞,能在Vero细胞中表达,利用pCI-HN质粒进行动物试验,结果表明,雏鸡免疫14d后在体内可检测到特异性抗体,pC-IHN质粒二次免疫雏鸡后,对NDV强毒的攻毒保护率为67%,这一结果提示,利用HN基因构建的核酸疫苗具
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