含毒性成分中成药在临床应用中的风险控制

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目的分析含毒性成分中成药在临床应用中的不良反应,以促进其合理应用。方法对两家医院各科室出现的43例因服用含毒性成分中成药不良反应报告进行回顾性分析。结果 43例患者均服用了含毒性成分的中成药,多为含大毒或剧毒成分药物,且其不良反应可累及全身多器官损害。结论通过建立完善的风险防控机制,减少含毒性成分中成药不良反应及医疗事故的发生,对促进其在临床的合理应用有着积极作用。 Objective To analyze the adverse reactions of proprietary Chinese medicines in clinical application in order to promote their rational application. Methods A retrospective analysis was performed on 43 cases of adverse drug reactions caused by taking toxic ingredients in the departments of the two hospitals. Results All the 43 patients took traditional Chinese medicine (TCM) containing toxic components, most of them were highly toxic or highly toxic drugs, and their adverse reactions could affect systemic multiple organ damage. Conclusion The establishment of a sound risk prevention and control mechanism to reduce the adverse drug reactions and the occurrence of medical accidents caused by toxic components has a positive effect on promoting its rational clinical application.
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