【摘 要】
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对杜仲组培快繁的技术方法进行了研究.基本培养基为MS;诱导分化培养基为:MS+NAA0.1(mg/L)+6-BA 0.5(mg/L);生根培养基为:1/2MS+NAA0.05(mg/L)+IBA0.02(mg/L)+活性炭.
【机 构】
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山东农业大学科技学院,济宁市林业局,梁山县林业局
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对杜仲组培快繁的技术方法进行了研究.基本培养基为MS;诱导分化培养基为:MS+NAA0.1(mg/L)+6-BA 0.5(mg/L);生根培养基为:1/2MS+NAA0.05(mg/L)+IBA0.02(mg/L)+活性炭.
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