【摘 要】
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目的探讨大鼠耳蜗胶质细胞的体外分离培养和纯化的方法,为进一步研究耳蜗胶质细胞功能提供实验基础。方法分离出生后3天的新生大鼠(18只,36耳)耳蜗轴组织,通过组织酶消化及阿
【机 构】
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空军军医大学西京医院耳鼻咽喉头颈外科,空军军医大学西京医院检验科全军临床检验医学研究所,西安医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科,西安市儿童医院耳鼻咽喉头颈外科
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划,2014CB541700),国家自然科学基金(81870732、81470695),陕西省创新能力支撑计划(2018PT-01),陕西省重点研发计划(2017ZDXM-SF-061),空军军医大学西京医院学科助推项目(XJZT18ML54)资助
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目的探讨大鼠耳蜗胶质细胞的体外分离培养和纯化的方法,为进一步研究耳蜗胶质细胞功能提供实验基础。方法分离出生后3天的新生大鼠(18只,36耳)耳蜗轴组织,通过组织酶消化及阿糖胞苷补充法、组织酶消化及免疫磁珠分选法、组织块培养及细胞冷喷注法三种方法(各2只,4耳,均重复三次)进行耳蜗胶质细胞分离、培养和纯化,通过细胞计数、CCK-8检测以及胶质细胞标记物免疫荧光染色计算细胞的产量、活性及纯度。结果组织块培养及细胞冷喷注法获得的耳蜗胶质细胞的产量尽管最低,但其细胞活性最高并优于其它两种方法,且细胞纯度较高,接近
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