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以制得的查尔酮衍生物和2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼（自制）为原料,在无水乙醇溶剂中经碳酸钾催化,反应回流4-6h,制得2-吡唑啉衍生物,产率在69%-91%。产物经红外光谱、核磁共振谱等确认了结构。此法后处理简单,操作安全,合成了一系列含三氟甲基的2-吡唑啉化合物,为吡唑啉类衍生物的活性、功能性研究奠定了基础。