目的探究微小RNA378(miR-378)与c-Myc表达的关系及其与卵巢癌细胞增殖能力的影响。方法培养对数生长期人卵巢癌细胞系SKOV3,慢病毒转染法外源性上调SKOV3细胞中miR-378的表达作为实验组,同时转染空白载体作为对照组,Taqman实时荧光定量PCR(RT-q PCR)技术检测两组细胞miR-378及c-Myc mRNA表达水平,免疫印迹实验(Western Bolt)检测两组细胞c-Myc蛋白表达水平,CCK-8实验检测两组细胞增殖能力的情况,克隆形成实验检测两组细胞克隆形成能力的情况。结果实验组miR-378的表达水平显著高于对照组细胞(P<0.001);实验组c-Myc mRNA表达水平显著低于对照组细胞(P<0.05);实验组c-Myc蛋白表达水平同样显著低于对照组细胞(P<0.05);实验组细胞增殖能力在48及72h时显著低于对照组细胞(P<0.05);实验组细胞克隆形成能力显著低于对照组细胞(P<0.01)。结论 miR-378可能通过抑制原癌基因c-Myc的表达,介导卵巢癌细胞增殖能力的下调。