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目的：探讨在RNAi技术条件下，干扰VHS合成对HSV-1复制的影响及对宿主细胞vero的保护作用。方法：根据siRNA设计原则，用T7RNA聚合酶体外合成3种针对VHS（UL41）mRNA的siRNA．用lipofectamine2000将siRNA转染到Vero细胞中后感染HSV-1．MTT法检测了细胞12h到72h的细胞活力，并测定了各时间点的病毒滴度值，绘制了子病毒一步生长曲线。结果：子代病毒一步生长曲线和MTT活力测底结果表明，转染的3对实验组siRNA都出现了病毒滴度明显降低。细胞病变相对空白