论文部分内容阅读
目的检测葡萄籽提取物对破骨细胞分化、形成、功能的影响。方法利用实时定量基因扩增荧光检测系统(qPCR)检测破骨细胞分化标志分子的表达,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色及TRAP活性定量实验检测破骨细胞的形成情况,利用c-TX定量实验检测破骨细胞的骨吸收活性。结果细胞克隆经诱导分化后,与对照组相比,GSE组细胞的破骨标志分子Itgb3mRNA相对表达量由(216.59±34.61)下降至(104.55±9.54)(n=3,P=0.0355);Acp5由(103.37±14