【摘 要】
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目的构建携带生长抑制因子4（ING4）基因的真核表达载体pEGFP-ING4并转染人脐静脉内皮细胞（HUVEC）,为进一步研究ING4对胶质瘤血管生成影响提供基础。方法提取人胎盘细胞中总RNA,RT-
【机 构】
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中山大学附属孙逸仙纪念医院神经外科
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目的构建携带生长抑制因子4（ING4）基因的真核表达载体pEGFP-ING4并转染人脐静脉内皮细胞（HUVEC）,为进一步研究ING4对胶质瘤血管生成影响提供基础。方法提取人胎盘细胞中总RNA,RT-PCR扩增ING4并克隆至pEGFP-C2载体,酶切电泳鉴定出阳性克隆送测序,利用靶向转染试剂jetPEI-HUVEC转染HUVEC,通过免疫组化检测转染细胞中ING4的表达。结果 成功扩增ING4基因,基因全长747 bp。重组质粒pEGFP-ING4的酶切鉴定及测序结果均证明ING4基因成功克隆到真核表达
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