脑卒中后疲劳发病机制及影响因素的研究进展

来源 :临床神经病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:elongyu999
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卒中后疲劳是卒中存活患者常见的一种主观感受并且长期存在的并发症,严重影响其生活质量及社会功能。目前卒中后疲劳的相关研究有限,其异质性大,研究结果存在较大争议。因此,本研究就目前卒中后疲劳的研究现状展开综述,旨在为康复工作提供理论参考。
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目的 研究视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者血清中3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)抗体的水平变化及其临床意义.方法 收集符合纳入标准的NMOSD患者和正常对照组的血清,检测血清中G
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便秘是帕金森病最常见的非运动症状之一,不仅严重影响患者的生活质量,而且会对左旋多巴的吸收产生负面影响,严重的便秘甚至会引发帕金森病的恶性综合征。帕金森病患者的便秘症状可以通过增加饮水量、在饮食中添加益生菌,改善肠道菌群,口服聚乙二醇、鲁比前列酮、β-受体阻滞剂等药物,注射肉毒毒素,应用功能性磁刺激、腹部按摩等物理治疗获得改善。本文将对帕金森病便秘,尤其是治疗方面进行综述,以期为临床医生提供更多思路。
高危非致残性缺血性脑血管事件(HR-NICE)的概念于2013年被首次提出。HR-NICE具有“最常见、最易复发、最易被忽视”的“三最”特点,因其未致残,神经系统症状可逆,很适合被防控。早期精准治疗对HR-NICE患者的预后产生直接影响,因此日益受到关注。男性、冠心病、起病形式波动进展、多发病灶、代谢综合征、糖尿病等因素与HR-NICE复发风险升高有关,强化降脂治疗可减少HR-NICE复发。本文对HRNICE治疗的研究进展及减少复发的预防措施进行综述。
母系遗传性糖尿病伴耳聋(MIDD)属于线粒体病,为A3243G基因突变所致。线粒体病的CNS改变部分可合并双侧基底节区钙化(BGC),但同时合并脑干萎缩、小脑蚓部发育不良和小脑萎缩的病例较少[1]。本例MIDD患者青年发病,除了患糖尿病、双侧神经性耳聋外,CNS的影像学显示该患者还同时合并BGC和脑干、小脑半球萎缩,小脑蚓部发育不良,本文对由于A3243G基因突变所致MIDD的近20年文献进行了回顾和总结,发现类似病例报告极少,属于罕见病例。现报道如下。1病例患者,男,29岁,未婚,公司职员。因"被发现
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腓骨肌萎缩症(CMT)是周围神经病变引起的遗传病,CMT1型是最常见的亚型,约占所有病例的70%,常在20岁之前发病[1]。症状轻微者可仅有感觉不适甚至无症状,而严重者可导致瘫痪或残疾。目前已有超过100个基因被确定与CMT及其相关疾病的病因相关[2]。基因检测已成为对该病早期诊断的重要工具。现报告1例由PMP22基因1至5号外显子单倍重复导致的CMT患儿的临床资料如下。1临床资料患儿,女,11岁9月。因“步态异常7年余”于2019年9月17日至我院门诊就诊。