奥施康定缓释片治疗晚期癌痛100例镇痛及不良反应观察

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目的探讨奥施康定缓释片治疗晚期癌痛100例镇痛及不良反应。方法选取2013年1月~2015年3月100例VAS评分4~10分的中重度癌性疼痛患者作为研究对象,给予所有患者口服奥施康定缓释片,起始剂量为10~20mg/12h滴定,2w后观察与分析患者的镇痛效果以及不良反应。结果治疗2w后,中度疼痛患者的缓解率为97.37%,重度疼痛患者的缓解率为95.16%,总的缓解率为96%;治疗2w后平均镇痛起效的时间为43min,平均镇痛时间为13.6h;治疗2w期间常见的不良反应是便秘,发生率为10%,其次是恶心、呕吐、头晕、排尿困难等。结论奥施康定缓释片治疗晚期癌痛患者具有较好的镇痛效果,且不良反应较少,值得在临床上推广与使用。
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