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用改造的雪花莲凝集素基因GNAmm与合成的苏云金芽孢杆菌(Bt)毒蛋白cry1Ac基因构建了带有双价基因的植物表达载体,在该表达载体中这两个基因的转录分别受笋瓜PP2启动子(SPP2P)和CaMV 35S启动子的调控.通过根癌土壤杆菌介导转化法,获得了一批抗卡那霉素的转化再生烟草植株.PCR检测及基因组DNA Southemblot、Slot blot杂交分析的结果表明Gna基因和Bt基因已整合到烟草总DNA中.用Bt毒蛋白抗血清进行Westernblot分析,转基因植株均有Bt杀虫蛋白的不同程度的表达.