【摘 要】
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基因介导酶前体药物治疗(GDEPT)是近年来胶质瘤基因治疗的研究热点，在体外和动物实验中疗效显著，但临床Ⅰ、Ⅱ期试验的结果不能令人满意。目前已提出多种优化其疗效的方案：①通
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基因介导酶前体药物治疗(GDEPT)是近年来胶质瘤基因治疗的研究热点，在体外和动物实验中疗效显著，但临床Ⅰ、Ⅱ期试验的结果不能令人满意。目前已提出多种优化其疗效的方案：①通过突变方式提高酶活性，修改酶活性位点，使其更好地结合前体药物；②提高GDEPT的旁效应；③探索不同GDEPT系统之间以及与其他癌症疗法的协同作用以提高疗效。
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