【摘 要】
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目的建立败酱草的HPLC指纹图谱。方法采用Orca C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;检测波长230 nm;柱温35℃。体积流量1 mL/min,以乙腈-0.05%磷酸溶液系统进行梯度洗脱,测定了败酱草
【机 构】
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天津药物研究院,中药现代制剂与质量控制技术国家地方联合工程实验室(天津),天津中医药大学,安徽济人药业有限公司,
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目的建立败酱草的HPLC指纹图谱。方法采用Orca C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;检测波长230 nm;柱温35℃。体积流量1 mL/min,以乙腈-0.05%磷酸溶液系统进行梯度洗脱,测定了败酱草药材的HPLC指纹图谱。结果在选定的色谱条件下,得到败酱草的HPLC指纹图谱,标定出8个共有峰,且方法学考察符合规定。聚类分析表明,I类药材BJ1、BJ2、BJ3、BJ4、BJ5、BJ6、BJ7、BJ8、BJ9、BJ10、BJ13、BJ14各批败酱草药材与对照指纹图谱间的相似度为0.9870.907,表明各批次药材之间具有较好的一致性;II类药材BJ11、BJ12、BJ15批败酱草药材与对照指纹图谱的差异较大。结论该方法准确可靠、简便快捷,可作为评价不同产地、不同品种的败酱草药材质量的有效手段。
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