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根据已报道的番茄抗根结线虫病Mi基因的CAP标记设计引物.通过微量DNA提取方法提取番茄叶片的DNA,在优化DNA提取方法和PCR反应条件的基础上,对番茄育种后代共306株试材进行抗性标记筛选鉴定。其中264株无PCR扩增产物,即无抗根结线虫病基因位点,其余42株均产生了750bp的特异片段,即具有抗根结线虫病基因的位点。利用CAP标记,经TaqI酶酶切,有3株产生了570bp和160bp二条特异带,为抗性纯合体;8株产生了750bp,570bp,160bp三条特异带,为抗性杂合体。31株不能被TaqI酶