【摘 要】
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目的 评估富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)及精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)联合修饰表面改性后支架的细胞生物学特征,验证优化界面整合的方法.方法 兔脂
【机 构】
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天津医科大学总医院骨科,天津市中心妇产科医院,新加坡国立大学组织工程研究中心,天津大学材料学院
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目的 评估富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)及精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)联合修饰表面改性后支架的细胞生物学特征,验证优化界面整合的方法.方法 兔脂肪基质干细胞成骨诱导化,nβ-TCP/Cs/PCL仿生基质Nd:YAG激光处理,表面改性及细胞接种:A组(PRP凝胶加RGD修饰表面改性基质加ADSCs)、B组(RGD修饰表面改性基质加ADSCs)、C组(表面改性基质加ADSCs)、D组(未表面改性基质加ADSCs);第1、4、8、12、16、20、24、28天,显微镜和电镜、共聚焦技术观察和检测细胞的存活率、增殖活力、Westen blot测定碱性磷酸酶及Ⅰ型胶原蛋白表达活性,分析Runx2与OPG表达.结果 A组细胞生长旺盛、细胞外基质丰富,存活率高于其它组(88.16±1.29,P＜0.05),增殖活力、碱性磷酸酶及Ⅰ型胶原水平均高于其它组(0.92±0.13,87.27±3.08,93.27±3.91,P＜0.05),Runx2和OPG表达显著.结论 PRP及RGD修饰联合支架表面改性能促进细胞增殖,为理想的骨整合方法.
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