【摘 要】
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目的:考察转铁蛋白修饰的阿霉素(DOX)脂质体在大鼠体内的药代动力学及荷瘤小鼠体内的组织分布。方法:将DOX注射液(I-DOX)、DOX脂质体(L—DOX)和转铁蛋白修饰的DOX脂质体(Tf-L—DOX)3种D
【机 构】
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中国药科大学药学院,南京工业大学制药与生命科学学院
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目的:考察转铁蛋白修饰的阿霉素(DOX)脂质体在大鼠体内的药代动力学及荷瘤小鼠体内的组织分布。方法:将DOX注射液(I-DOX)、DOX脂质体(L—DOX)和转铁蛋白修饰的DOX脂质体(Tf-L—DOX)3种DOX制剂静脉给药后,测定大鼠血浆中DOX含量和荷瘤小鼠不同组织中的DOX含量,对3种制剂的体内生物分布特征和靶向性进行评价。结果:在大鼠血浆中,I-DOX、L—DOX和Tf-L—DOX的半衰期分别为5.48、20.58和22.24h;AUC分别为0.538,1276.5,1221.3LLg·
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