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目的：探讨DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选择我院2014年5月~2015年5月收治的90例晚期非小细胞肺癌患者﹐随机分为对照组和观察组﹐每组45例﹐对照组患者仅接受单纯化疗﹐观察组患者在对照组的基础上使用DC-CIK治疗。观察两组患者治疗后生存情况﹐并就两组患者各项指标和不良反应发生率进行对比。结果观察组患者治疗结束后CD3+﹑CD3+/CD4+﹑CD3+/CD8+等各项指标均显著高于对照组﹐且观察组细胞因子IFN-γ﹑IL-2﹑TNF-α水平改善情况也显著高于对照组﹐差异有统计学意义(<0.05)。随访1年﹐观察组患者生存率为68.89﹪﹐显著高于对照组的53.33﹪﹐且观察组患者不良反应发生率(31.11﹪)也显著低于对照组(46.67﹪)﹐差异有统计学意义(<0.05)。结论针对晚期非小细胞肺癌患者实施DC-CIK联合化疗﹐能够快速提高患者的血液免疫学活性﹐延长患者生存期﹐并帮助患者改善生活质量﹐安全有效﹐值得临床推广。