论文部分内容阅读
目的:探讨儿茶酚氧位甲基转移酶 (COMT) 基因多态性与精神分裂症的相关性.方法:采用限制性片段长度多态性 (RFLP) 分析方法,对116个中国吉林省汉族精神分裂症核心家庭进行以家族为基础的关联研究,检测COMT位点的两个单个核苷酸多态性 (SNP1 和 SNP2) 与精神分裂症的相关性.结果:COMT位点的2个SNPs 传递与未传递等位基因频率分布的差异无显著性,但 SNP1位点与精神分裂症阳性症状的关系妄想综合征密切相关.结论:不支持COMT基因在精神分裂症遗传风险上起重要作用.