【摘 要】
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设计了一种基于透明质酸(HA,CD44的一种主要配体)和四碘甲腺乙酸(tetra,α_vβ_3的一种特异性配体)的双重靶向递药系统,并用其负载抗肿瘤药多西他赛(DTX),考察其协同主动靶向
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设计了一种基于透明质酸(HA,CD44的一种主要配体)和四碘甲腺乙酸(tetra,α_vβ_3的一种特异性配体)的双重靶向递药系统,并用其负载抗肿瘤药多西他赛(DTX),考察其协同主动靶向性。首先合成了tetra-HA的共轭物(TeHA),再将其接枝到载药固体脂质纳米粒表面,得到了包封率在91.6%以上的双重靶向纳米粒Te HA-SLNs/DTX。透射电镜分析显示制品
A dual-targeted delivery system based on hyaluronic acid (HA, a major ligand of CD44) and tetraiodothyronine acetate (a specific ligand for tetra, α_vβ_3) was designed and used to load antitumor Drug docetaxel (DTX), to investigate its synergistic active targeting. First, the tetra-HA conjugate (TeHA) was synthesized and then grafted onto the surface of drug-loaded solid lipid nanoparticles to obtain the double-targeting nanoparticles Te HA-SLNs / DTX with the encapsulation efficiency above 91.6% . Transmission electron microscopy analysis of the product
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