【摘 要】
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目的观察注射用益气复脉(冻干)(YQFM)与顺铂(Cisplatin,DDP)联合对肺癌细胞株A549增殖抑制的协同效应及作用机制。方法采用CCK-8法检测YQFM、DDP以及两药联用对肺癌细胞株A54
【机 构】
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天士力之骄药业有限公司; 天津市中药注射剂安全评价企业重点实验室; 天士力控股集团有限公司; 北京大学人民医院;
【基金项目】
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天津市中药注射剂关键技术校企协同创新实验室建设项目(17PTSYJC00090)
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目的观察注射用益气复脉(冻干)(YQFM)与顺铂(Cisplatin,DDP)联合对肺癌细胞株A549增殖抑制的协同效应及作用机制。方法采用CCK-8法检测YQFM、DDP以及两药联用对肺癌细胞株A549的增殖影响,并应用两药相互作用指数评价药物的联合效应;采用荧光探针JC-1来检测线粒体膜电位的变化,Wester Blotting检测凋亡相关蛋白Bax、Cleaved-Caspase 3表达。结果药物作用时间48 h,与DDP等剂量组比较,联合用药(YQFM 16.25 mg/mL+DDP 1.25μg/mL、YQFM 16.25 mg/mL+DDP 2.5μg/mL、YQFM 16.25 mg/mL+DDP 5.00μg/mL)组细胞增殖抑制率显著增加(P<0.05)。与对照组比较,各给药组凋亡率均显著升高(P<0.05);与DDP组比较,联合用药组凋亡率显著升高(P<0.05)。与对照组比较,DDP 5.0、10.0μg/mL组和各联合用药组促凋亡蛋白Bax表达显著增加(P<0.05);DDP质量浓度为5.0、10.0μg/mL时,联合用药组与DDP单独给药组比较,Bax蛋白表达量显著升高(P<0.05)。与对照组比较,各给药组凋亡蛋白Cleaved-caspase 3表达量显著升高(P<0.05);DDP质量浓度为5.0、10.0μg/mL时,联合用药组与DDP单独给药组比较,Cleaved-caspase 3蛋白表达量显著升高(P<0.05)。结论 YQFM联合DDP对A549细胞增殖存在协同抑制作用,机制可能与诱导线粒体凋亡相关。
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