先天性肝内胆管扩张症的诊治进展

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【摘要】

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先天性肝内胆管扩张症(Caroli 病)是一种少见的先天性胆道疾病,其特征是非梗阻性肝内胆管囊性扩张.Caroli 病的发病机制尚不清楚,目前主要认为其与 PKHD1 基因突变有关.Carol

【作者】

：

代文全刘南秋

【机构】

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重庆市彭水苗族土家族自治县汉葭街道社区卫生服务中心,重庆 490600;重庆医科大学附属第二医院肝胆外科,重庆 400010

【出处】

：

检验医学与临床

【发表日期】

：

2020年17期

【关键词】

：

Caroli病诊断手术治疗

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先天性肝内胆管扩张症(Caroli 病)是一种少见的先天性胆道疾病,其特征是非梗阻性肝内胆管囊性扩张.Caroli 病的发病机制尚不清楚,目前主要认为其与 PKHD1 基因突变有关.Caroli 病临床表现并不典型,主要通过影像学检查帮助诊断.本文就 Caroli 病相关研究进展及治疗作一概述.

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