【摘 要】
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[目的]探究由水分所引发的木材细胞壁孔隙结构变化规律与机制,为木材的热质转移、渗透性以及木材改性提供理论指导.[方法]将杨木和杉木分别制成5?mm(径向)?×?5?mm(弦向)?×?1?mm(轴向)的木片,基于氮气吸附法、差示扫描热孔计法考察试样在绝干状态、气干状态、纤维饱和状态和饱水状态4种典型水分状态下的孔径分布、比表面积、孔体积等特征参数,并对比不同状态和不同树种间的孔隙结构差异.[结果]木材细胞壁孔径大多在10?nm以下,尤其以4?nm以下为主,10?nm以上孔隙相对较少;随着含水率的提升,木材细
【机 构】
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北京林业大学木材科学与工程北京市重点实验室,北京 100083
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[目的]探究由水分所引发的木材细胞壁孔隙结构变化规律与机制,为木材的热质转移、渗透性以及木材改性提供理论指导.[方法]将杨木和杉木分别制成5?mm(径向)?×?5?mm(弦向)?×?1?mm(轴向)的木片,基于氮气吸附法、差示扫描热孔计法考察试样在绝干状态、气干状态、纤维饱和状态和饱水状态4种典型水分状态下的孔径分布、比表面积、孔体积等特征参数,并对比不同状态和不同树种间的孔隙结构差异.[结果]木材细胞壁孔径大多在10?nm以下,尤其以4?nm以下为主,10?nm以上孔隙相对较少;随着含水率的提升,木材细胞壁孔径分布曲线显著升高,从气干状态到纤维饱和状态,杨木和杉木的孔径分布最大值分别增加了52.73％和58.62％,而从纤维饱和状态到饱水状态,两者分别增加了435.24％和470.43％.[结论]在木材由绝干状态逐渐吸湿,以及吸水至饱水状态的过程中,木材细胞壁孔隙体积呈明显增大趋势.在木材达到饱水状态后,细胞壁孔隙体积增大至极限,但由于自由水的冰点下降,其在?2?℃左右产生大量吸热信号进而干扰测量结果,故此时差示扫描热孔计法所测得的孔径分布参考范围有限.不同树种间孔隙分布差异不明显.
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