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目的建立5-羟色胺2c受体(5-HTR2c)基因mRNA表达水平的TaqMan real—time PcR检测方法。方法以β-actin为内参基因,根据GenBank中人5-HTR2c及β-actin基因序列,分别设计了2套特异性引物和TaqMan探针,接着对反应的退火温度、引物浓度、探针浓度、Mg^2+浓度进行优化,然后以优化的条件建立相对定量标准曲线,并对该方法的稳定性进行了分析。结果5-HTR2c及β-actin基因的real—time PCR扩增效率分别为99.9%和100.0%;相对定量标准曲线