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以L-天门冬氨酸为原料，经两步反应合成了两种新的手性噁唑啉配体（1f和2f），其结构经^1HNMR，^13CNMR，IR，HR-MS-ESI表征。将1f或2f用于催化N-苯基次磷酰亚胺的不对称乙基锌加成反应，获得了较高的对映选择性，e．e．值高达96％，产率85％。
新型手性羟基噁唑啉配体的合成及其在N-二苯基次磷酰亚胺的不对称乙基锌加成反应中的应用
【摘 要】
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以L-天门冬氨酸为原料，经两步反应合成了两种新的手性噁唑啉配体（1f和2f），其结构经^1HNMR，^13CNMR，IR，HR-MS-ESI表征。将1f或2f用于催化N-苯基次磷酰亚胺的不对称乙基锌加成反应，获得
【机 构】
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四川大学华西药学院靶向药物教育部重点实验室,中国科学院成都有机化学研究所四川省不对称合成及手性技术重点实验室
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2008年4期
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