质子泵抑制剂—兰索拉唑的合成

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:selena2009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以2,3-二甲基吡啶为原料,用经济简便的方法,经六步化学反应,合成得到质子泵抑制剂2-[3-甲基-4(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑(兰索拉唑).对合成过程中重要的反应进行了改进,使反应条件与后处理方法优于文献报道,能更经济合理地用于生产。有关中间体及产物均经理化常数及波谱分析确证结构,与文献报道一致。
其他文献
以不同浓度的Sutent作用于HeLa细胞,采用MTr法检测Sutent对HeLa细胞增殖的影响.流式细胞术检测Sutent对HeLa细胞周期的影响;Western免疫印迹检测不同浓度的Sutent对HeLa细胞中CD
脱氢延胡索碱是中药延胡索中治疗冠心病的有效成分。本文报道了脱氢延胡索碱及其类似物的合成。巴马亭在氢氧化钠存在下,于丙酮中与碘甲烷反应一步合成脱氢延胡索碱。为了寻
美国在创建高等教育强国的过程中积累了丰富的经验。建国后国土面积不断扩大,移民数量不断增加,经济持续快速发展为美国高等教育的快速发展提供了沃土和强大的动力;美国民众
唑硼烷催化酮的不对称还原反应是最成功的催化不对称反应之一,本文介绍这一反应,并着重论述各种唑硼烷的催化活性以及这一反应在有机合成中的应用。
以对羟基苯甲醛和硝基甲烷为原料,经缩合和锌粉、盐酸还原合成酪胺,两步反应总收率61%。
Kappa阿片受体激动剂研究进展郑志兵,焦克芳,李松(军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850)在近十年里,由于三种不同阿片受体亚型mu,kappa和delta的发现而掀起了研究阿片药物化学的热潮[1~6],人们期望从此获得发
大学作为一项教育事业,是理应以教育的本性和规律为其活动方向和原则的。然而,在现实的社会环境中,大学却不仅被看成是一项教育事业,而且被看成是一种社会工具,亦即为政治和
劲隆,一直是国内一个具有极强生命力及创造力的品牌。不久前,劲隆低调地宣布搞技术出身并拥有丰富营销策划经验的曾长飞正式出任劲隆摩托总经理。我们带着心中的疑问前往劲隆
文章制备了在主体材料ADN中掺杂荧光染料DSA-ph的高效蓝色有机荧光电致发光器件.器件结构为ITO/2T-NATA(30 nm)/NPBX(10 nm)/ADN:4wt.%DSA-ph(40 nm)/Bphen(30 nm)/LiF(0.6 nm)/Al(150 nm
以N,N′-二甲基-2-咪唑啉酮为溶剂,卤代苯与芳胺发生Ullmann反应生成二芳胺,收率比传统法有所提高,该法可应用于灭酸类药物和二芳胺类的合成。