【摘 要】
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将通过PCR技术改建并去除了信号肽的猪生长激素cDNA基因克隆入转移载体pBacPAK-His1,构建了重组转移载体pPGH030,进而将pPGH030与线性化病毒Bm-BacPAK6共转染BmN细胞,成功获
【机 构】
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苏州大学生命科学学院,江苏徐州医药学校,苏州大学农业科学与技术学院
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将通过PCR技术改建并去除了信号肽的猪生长激素cDNA基因克隆入转移载体pBacPAK-His1,构建了重组转移载体pPGH030,进而将pPGH030与线性化病毒Bm-BacPAK6共转染BmN细胞,成功获得了猪生长激素重组杆状病毒Bm-BacPAK6-pgh.感染重组病毒的细胞可溶性蛋白SDS-PAGE和Western-blot分析结果显示,感染细胞蛋白电泳带的25kD处有1条猪生长激素特异带.Bm-BacPAK6-pgh的BmN细胞培养液接种家蚕5龄幼虫和蛹,感病幼虫与蛹血淋巴的SDS-PAGE和W
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