【摘 要】
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目的 试制HBsAg、抗 HCV、抗 TP混合室内质控物 ,对其应用效果进行评价。方法 分别以复检阳性的报废全血作为原料 ,以一定的比例混合 ,用 10 %小牛血清PBS缓冲液稀释 ,使用
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目的 试制HBsAg、抗 HCV、抗 TP混合室内质控物 ,对其应用效果进行评价。方法 分别以复检阳性的报废全血作为原料 ,以一定的比例混合 ,用 10 %小牛血清PBS缓冲液稀释 ,使用同一批号、不同品牌和同一品牌不同批号的诊断试剂盒进行检测 ,比较其结果差异。结果 试制的室内质控物保存于不同的温度下 ,其检测结果差异无显著性 (P >0 0 5 )。使用不同品牌和同一品牌不同批号的诊断试剂盒 ,HBsAg、抗 HCV、抗 TP批间变异范围分别为 10 7%～14 5 %、11 7%～ 14 9%。结论 混合室内质控物制备容易 ,测定结果稳定 ,在血站系统有一定的推广价值。
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